Moderna, Pfizer Søg EUA Booster-autorisation for børn

Wikipedia Commons
Del denne historie!
Moderna og Pfizer søger igen nødbrugstilladelse fra FDA om "vacciner" til små børn, der ikke er i risiko for COVID i første omgang. Forsøgsdata anses allerede for værdiløse, hvilket betyder, at børnene bliver brugt som marsvin. Således udvider forbrydelserne mod menneskeheden. ⁃ TN-redaktør

HISTORIE I HELT

  • Pfizer og Moderna søger begge nødbrugstilladelse til deres bivalente COVID-boostere til børn. Moderna søger tilladelse til børn i alderen 6 til 17, mens Pfizers skud er til børn i alderen 5 til 11 år
  • US Centers for Disease Control and Prevention forventer, at de bivalente boostere vil være tilgængelige for børn i alderen 5 til 11 i midten af ​​oktober 2022
  • I USA vil begge bivalente boostere indeholde mRNA mod den oprindelige Wuhan-stamme og Omicron-varianterne BA.4 og BA.5. (I Storbritannien er Modernas booster rettet mod Wuhan-stammen og BA.1, en tidligere Omicron-stamme, der ikke længere er i cirkulation)
  • Effektiviteten af ​​Pfizers booster er baseret på antistofniveauer i otte mus, som ikke kan fortælle dig noget om det beskyttelsesniveau, du kan modtage. Modernas booster er også baseret på antistofniveauer i mus, selvom det nøjagtige antal er ukendt
  • Når det kommer til sikkerhed, er der ikke engang musedata. Sikkerheden antages baseret på de originale skud, selvom sikkerhedsdataene på disse er chokerende uden tro. Den 16. september 2022 havde det amerikanske Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) registreret 55,733 rapporter om skader og dødsfald hos børn under 18 år

Selvom flere fordømmende data kommer frem, søger Pfizer og Moderna begge nødbrugstilladelse (EUA) for deres bivalente COVID-boostere til børn. Moderna søger tilladelse til børn i alderen 6 til 17, mens Pfizers skud er til børn i alderen 5 til 11.1

Ifølge Reuters2 "USA Centers for Disease Control and Prevention ... forventer at COVID-19-vaccineboostere rettet mod cirkulerende varianter af virussen vil være tilgængelige for børn i alderen 5-11 år i midten af ​​oktober."

Modernas nye bivalente COVID-booster, mRNA-1273.222, solgt under varemærket "Spikevax bivalent Original/Omicron," blev godkendt til voksne over 18 år i slutningen af ​​august 2022.3

I USA indeholder voksendosen 25 mikrogram mRNA mod den oprindelige Wuhan-stamme og 25 mcg mRNA rettet mod Omicron-varianterne BA.4 og BA.5.4 I Storbritannien, Modernas bivalente booster (mRNA-1273.2145) indeholder mRNA mod den oprindelige Wuhan-stamme og BA.1,6 en tidligere Omicron-stamme, der ikke længere er i cirkulation.7 8

Pfizers bivalente booster indeholder også mRNA mod Wuhan-stammen, BA.4 og BA.5. De to bivalente boostere er kun tilgængelige for dem, der allerede har modtaget den primære to-dosis-serie og/eller en monovalent booster for mindst to måneder siden.9

Det er sikkert sikkert at antage, at den samme regel gælder for børn. Fra slutningen af ​​september 2022,10 38 % af amerikanske børn i alderen 5 til 11 havde fået én startdosis, og 31 % har fået to doser.11 I aldersgruppen 12 til 17 år har 67 % fået én dosis og 57 % to doser. Dem med to doser er sandsynligvis de eneste, der vil være berettiget til den bivalente booster, hvis de er godkendt.

Bivalente boostere er kun blevet testet på mus

 

I årtier har US Food and Drug Administration haft yderligere sikkerhedsforanstaltninger på plads for børn, der deltager i medicinsk forskning.12 Med fremkomsten af ​​COVID-skud er alt dette blevet smidt ud af vinduet, da børn nu bliver brugt som medicinske marsvin uden nogen som helst sikkerhedsforanstaltninger.

Det er virkelig vigtigt at indse, at disse bivalente boostere er blevet omformuleret med nyt, utestet mRNA, men alligevel er de kun blevet testet på mus. På trods af det overvejer FDA nu at give dem til små børn.

Effektiviteten af ​​Pfizers booster er baseret på antistofniveauer i otte mus,13 som ikke kan fortælle dig noget om det beskyttelsesniveau, du måtte modtage. Modernas booster er også baseret på antistofniveauer i mus, selvom det nøjagtige antal er ukendt.

Når det kommer til sikkerhed, er der ikke engang musedata. Sikkerheden antages baseret på de originale skud, selvom sikkerhedsdataene på disse er chokerende uden tro. På kort sigt har de oprindelige COVID-skud mellem dem resulteret i 1,417,671 rapporter om bivirkninger (logget med US Vaccine Adverse Events Reporting System eller VAERS pr. 16. september 202214).

Det inkluderer 177,973 indlæggelser, 58,024 permanente handicap, 34,107 livstruende hændelser og 31,071 dødsfald. Alene for børn under 18 år er der 55,733 anmeldelser om skader og dødsfald.

Hvis det ikke er grund til alarm, ved jeg ikke hvad det er. Det er bestemt ikke "stærke beviser" for sikkerhed! På grund af udbredt underrapportering er du desuden nødt til at gange disse allerede svimlende tal med en underrapporteringsfaktor på 41 (eller mere) for at få en ide om den sande effekt.

Og hvis du stadig mener, at de pædiatriske forsøg var udtømmende, skal du forstå, at den monovalente Pfizer-booster, der er godkendt til børn i alderen 5 til 11, tilbage i maj 2022, var baseret på antistofniveauerne for kun 67 børn.15 Dette er så langt uden for normen for, hvad der historisk set har været påkrævet for et lægemiddelforsøg, det er bare latterligt.

1 ud af 800 absolut risiko for alvorlige bivirkninger

Mens VAERS-data tegner et klart billede af, hvad der er på spil for forældre, der vælger at injicere deres børn med dette gensplejsede biovåben, har vi nu også andre data, der viser, hvor dårlig en idé det er.

En nylig undersøgelse16 17 i tidsskriftet Vaccine - medforfatter af nogle af de mest betroede medicinske videnskabsmænd i verden, herunder Peter Doshi, en lektor i forskning i farmaceutiske tjenester og en seniorredaktør ved The BMJ - så på data fra FDA, Health Canada og Pfizer og Moderna forsøg for at vurdere risikoen ved Pfizers og Modernas COVID-skud.

De konkluderede, at den absolutte risiko for en alvorlig uønsket hændelse fra mRNA-skud var 1 ud af 800, hvilket massivt overstiger risikoen for COVID-19 hospitalsindlæggelse fundet i randomiserede kontrollerede forsøg.

Risikoen COVID-infektion udgør for børn er endnu mere uendelig - især Omicron-infektion, der viser sig som en mild forkølelse hos de fleste mennesker - hvilket gør en 1 ud af 800 risiko for en alvorlig bivirkning uacceptabel uden beskrivelse.

Statistikker viser, at antallet af COVID-19-associerede hospitalsindlæggelser blandt børn i alderen 5 til 11 er 0.0008 %.18 I den virkelige verden er det så tæt på nul, at du ikke kan sænke det længere. Derudover, som rapporteret af Clark County Today,19 "Pfizer-forsøgsdata20 [vis] chancen for død hos børn fra skuddet er 107 gange højere end døden fra COVID-19."

Andre data, der bekræfter manglende sikkerhed

Andre data er også gennemgået i et nyligt papir21 22 af kardiolog Dr. Aseem Malhotra, som oprindeligt anbefalede skuddene, men som siden har ændret mening om deres sikkerhed. For eksempel viser israelske data post-jab myocarditis forekommer med en hastighed på 1 ud af 6,000. Data fra mandlige børn og teenagere i Hong Kong fandt myokarditis med en hastighed på 1 ud af 2,700.

Som bemærket af Vaccine Safety Research Foundation i videoen ovenfor, har myocarditis - en af ​​de anerkendte virkninger af COVID-jab - "en dødelighed på 25% til 56% inden for tre til 10 år på grund af progressiv hjertesvigt og pludseligt hjertesvigt død."

Norske data viser, at frekvensen af ​​alvorlige bivirkninger efter jab er 1 ud af 1,000 efter to doser Pfizer, og det britiske gule kort-system viser, at 1 ud af 120 personer, der har modtaget mindst én mRNA-injektion, lider af en bivirkning "der er mere end mild ." Disse er simpelthen ekstraordinære risikoforhold, og der er ingen at sige, hvad de langsigtede virkninger kan være, f.eks. 10 eller 20 år fra nu.

Forsøg viste at COVID Jab øger infektionsrisikoen hos babyer

 

Ifølge CDC-direktør Dr. Rochelle Walensky har "streng videnskabelig gennemgang" bevist, at COVID-skuddene er sikre og effektive hos spædbørn og småbørn.23 Men som beskrevet af diagnostisk patolog Dr. Clare Craig24 (video ovenfor), fordrejede Pfizer sine kliniske data for små børn for at opnå et ønsket resultat.

Craig påpeger, at af de 4,526 børn i alderen 6 måneder til 4 år, som deltog i Pfizers forsøg, nåede 3,000 ikke slutningen af ​​forsøget. Hvorfor droppede to tredjedele af børnene ud? Ofte sker dette, når bivirkningerne er for alvorlige til, at deltageren kan fortsætte. Her ved vi ikke, hvorfor to tredjedele af deltagerne blev elimineret, og "alene på det grundlag bør denne retssag anses for ugyldig," siger Craig. I øvrigt:

  • Seks af børnene i alderen 2 til 4 år i den vaccinerede gruppe blev diagnosticeret med "svær COVID" sammenlignet med kun én i placebogruppen. Så hvad dette faktisk viser er, at sandsynligheden for, at skuddet forårsager alvorlig COVID, er højere end sandsynligheden for, at det forhindrer det.
  • Det eneste barn, der krævede hospitalsindlæggelse for COVID, var også i den "vaccinerede" gruppe.
  • I de tre uger efter den første dosis blev 34 af børnene i den vaccinerede gruppe og 13 af de uvaccinerede børn diagnosticeret med COVID. Det betyder, at børns risiko for at udvikle symptomer på COVID inden for de første tre uger efter den første dosis faktisk er steget med 30 %! Disse data blev ignoreret.
  • Mellem doser to og tre var der et otte ugers mellemrum, og den vaccinerede arm oplevede igen højere forekomster af COVID. Også dette blev ignoreret. Efter den tredje dosis var forekomsten af ​​COVID igen steget i vaccinegruppen, og dette blev også ignoreret.
  • I sidste ende talte de kun tre tilfælde af COVID i vaccinearmen og syv tilfælde i placebogruppen. De ignorerede bogstaveligt talt 97 % af alle COVID-tilfælde, der opstod under retssagen, for at konkludere, at skuddene var "effektive" til at forhindre COVID.
  • Mens de hævder, at den tredobbelte dosis reducerede COVID, fik 12 af børnene faktisk COVID to gange i den to måneder lange opfølgning, og 11 af dem blev vaccineret.
  • Konfidensintervallet for Pfizers jab er -370 % i den nedre ende af de 95 %, hvilket tyder på, at børn, der får jab, er næsten fire gange mere tilbøjelige til at blive syge med COVID end deres uvaccinerede jævnaldrende.25

Hvorfor målretter de børn, der ikke har brug for disse billeder?

Lige siden COVID-skuddene først blev godkendt til små børn,26 spørgsmålet om hvorfor er blevet rejst. Det er bestemt ikke, fordi børn er i alvorlig fare for at dø af COVID.

Den mest sandsynlige forklaring på FDA's og CDC's irrationelle adfærd er, at de hjælper lægemiddelproducenterne med at få mRNA-skud på børnevaccinationsplanen, da det er den hurtigste og nemmeste vej til at få permanent ansvarsbeskyttelse.

Når først vaccinen er på børnevaccinationsplanen, er vaccineproducenterne permanent beskyttet mod ansvar for skader og dødsfald, der opstår i enhver aldersgruppe, inklusive voksne. Du kan lære mere om denne erstatningsproces i "Den virkelige grund til, at de ønsker at give COVID-jabs til børn".

Så slutmålet er sandsynligvis at få permanent immunitet mod ansvar for skader og dødsfald fra COVID-skud i alle aldersgrupper, og for at nå dertil skal de først bruge EUA til at dække alle børn. Og da FDA nu godkender omformulerede mRNA-skud uden yderligere testning ved hjælp af influenzavaccinemodellen, ser det ud til, at de vil sikre sig, at de også har årligt opdaterede boostere inkluderet i EUA for børn.

Storbritannien forbyder COVID-jab for under 12 år

I mellemtiden har Storbritannien for nylig ophævet COVID-jab for børn under 12 år, medmindre de er i en højrisiko medicinsk kategori. Som rapporteret af The Guardian 6. september 2022:27

"Det britiske sundhedssikkerhedsagentur (UKHSA) sagde, at børn, der ikke var fyldt 5 år ved udgangen af ​​sidste måned, ikke ville blive tilbudt en vaccination, i overensstemmelse med råd offentliggjort af Storbritanniens Joint Committee on Vaccination and Immunization (JCVI) i februar 2022. UKHSA sagde, at tilbuddet om COVID-jabs til raske 5- til 11-årige altid var ment som midlertidigt."

Tilsvarende tilbyder Danmark fra 1. september 2022 ikke længere COVID-jab til børn mellem 5 og 17 år på grund af den lave risiko, som COVID-smitte udgør.28 Børn med kun én dosis skal ikke få en anden dosis, og der vil ikke blive tilbudt boostere til denne aldersgruppe.

Sverige valgte ikke at anbefale skuddet til børn mellem 5 og 11 fra starten, da det svenske sundhedsstyrelse mente, at fordelene ikke opvejede risiciene,29 så boostere til børn er næppe heller et problem der.

I USA har Florida fortsat afvist alle COVID-skud til børn under 5 år.30 Forældre, der ønsker at få deres småbørn prikket, har friheden til at gøre det, men det anbefales ikke af staten.

Beskyt dine børn mod medicinske eksperimenter

Hvis du stadig er usikker på, om COVID-shot er det "rigtige" valg for dit barn, så læs venligst Dr. Byram Bridles "COVID-19-vacciner og børn: En videnskabsmandsvejledning til forældre, "31 udgivet af den canadiske COVID Care Alliance. Den gennemgår, hvordan skuddene virker, hvad de kendte bivirkninger er, resultater fra det kliniske forsøg, virkningerne af spidsproteinet og meget mere.

Bivirkninger fra de nye bivalente boostere antages at være omtrent de samme som for de originale skud,32 men det er der ingen garanti for. De kunne være mildere, eller de kunne være værre.

Efter min mening er chancerne for, at de bliver værre, højere, af den simple grund, at de leverer mere end én type mRNA. Vil BA.4/BA.5 mRNA have forskellige virkninger? Vil de forårsage krydsreaktioner? Hvem ved? Der er ingen data. Hvis de negative virkninger af de originale billeder er en indikation, er der i det mindste al mulig grund til at antage, at de bivalente boostere vil være lige så farlige.

Referencer

Om redaktøren

Patrick Wood
Patrick Wood er en førende og kritisk ekspert på bæredygtig udvikling, grøn økonomi, Agenda 21, 2030 Agenda og historisk teknokrati. Han er forfatter af Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) og medforfatter til Trilaterals Over Washington, bind I og II (1978-1980) med afdøde Antony C. Sutton.
Tilmeld
Underretning af
gæst

4 Kommentarer
Ældste
Nyeste Mest afstemt
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
Gregory Alan Johnson

Der er et stærkt forsøg fra dem, der arbejder for Djævelen, på at udslette mindst fire generationer på én gang med alle disse anstrengelser. Børn, der ikke er født, børn, der allerede er født, voksne, bedsteforældre og oldeforældre er alle i fare for at blive myrdet/folkemordet gennem mange bestræbelser, herunder Big Pharma, bankkollaps og menneskeskabt mangel på mad og brændstof. Alle disse anstrengelser skal irettesættes og kastes ned til Ildsøen i Jesu Kristi navn, Amein.

[…] Læs mere: Moderna, Pfizer Søg EUA Booster-autorisation for børn […]

[…] Læs mere: Moderna, Pfizer Søg EUA Booster-autorisation for børn […]

MissHellKitten