Denne banebrydende teknologi kaldes homologi-uafhængig målrettet integration (HITI) og kan redigere dit DNA, mens du stadig er i din krop. CRISPR kan derimod kun redigere DNA i laboratoriet. Technocrats og Transhumans vil hylde denne teknologi som deres vej til Humans 2.0. ⁃ TN Editor
Forskere har opdaget en ny måde at redigere på DNA der kunne fikse “ødelagte gener” i hjernen, helbrede tidligere uhelbredelige sygdomme og potentielt endda forlænge menneskets levetid.
Gennembrudet - beskrevet som en "hellig gral" af genetik - blev brugt til delvist at genoprette synet af rotter, der er blinde af en tilstand, der også påvirker mennesker.
Tidligere var forskere ikke i stand til at foretage ændringer i DNA i øje, hjerne, hjerte og levervæv.
Men den nye teknik giver dem mulighed for at gøre dette for første gang og kan også føre til nye behandlinger for en række sygdomme forbundet med aldringsprocessen.
En af forskerne, professor Juan Carlos Izpisua Belmonte, sagde: ”Vi er meget begejstrede for den teknologi, vi opdagede, fordi det er noget, man ikke kunne gøre før.
”De mulige anvendelser af denne opdagelse er store.”
Cellerne i de fleste af vævene i en voksen krop deler sig ikke, hvilket gør det sværere for forskere at introducere ændringer i DNA'et.
Men professor Izpisua Belmonte fra Salk Institute i USA sagde: ”For første gang kan vi indtaste celler, der ikke deler og modificerer DNAet efter ønske.
”Vi har nu en teknologi, der giver os mulighed for at modificere DNA fra ikke-delende celler, for at fikse ødelagte gener i hjernen, hjertet og leveren.
”Det giver os for første gang mulighed for at drømme om at helbrede sygdomme, som vi ikke kunne før, hvilket er spændende.”
Forskerne brugte teknikken på rotter født med en genetisk sygdom kaldet retinitis pigmentosa, som påvirker cirka en ud af 4,000 mennesker i Storbritannien.
Ved at ændre generne, der påvirker øjnene, var de i stand til at give rotterne en visionsgrad.
wpDiscuz