Det var bare et spørgsmål om tid, før kinesiske Technocrat-forskere ville bruge CRISPR-redigerede gener på mennesker. Nu har de åbnet Pandoras æske, og et biomedicinsk løb vil helt sikkert følge. Kina var den første nation, der blev drevet som et teknokrati. ⁃ TN Editor
En kinesisk gruppe er blevet den første til at injicere en person med celler, der indeholder gener, der er redigeret ved hjælp af den revolutionerende CRISPR-Cas9-teknik.
Den 28. oktober leverede et team ledet af onkolog Lu You ved Sichuan University i Chengdu de modificerede celler til en patient med aggressiv lungekræft som en del af en kliniske forsøg på West China Hospital, også i Chengdu.
Tidligere kliniske forsøg vha celler redigeret med en anden teknik har begejstrede klinikere. Introduktionen af CRISPR, som er enklere og mere effektiv end andre teknikker, vil sandsynligvis fremskynde kapløb om at få genredigerede celler ind i klinikken over hele verden, siger Carl June, der har specialiseret sig i immunterapi ved University of Pennsylvania i Philadelphia og ledet en af de tidligere undersøgelser.
"Jeg tror, at dette vil udløse 'Sputnik 2.0', en biomedicinsk duel om fremskridt mellem Kina og USA, hvilket er vigtigt, da konkurrence normalt forbedrer slutproduktet," siger han.
June er videnskabelig rådgiver for en planlagt amerikansk retssag der vil bruge CRISPR til at målrette tre gener i deltagernes celler med det formål at behandle forskellige kræftformer. Han forventer, at forsøget starter i begyndelsen af 2017. Og i marts 2017 håber en gruppe på Peking University i Beijing at starte tre kliniske forsøg med CRISPR mod blære, prostatanyre-celle kræftformer. Disse forsøg har endnu ikke godkendelse eller finansiering.
