Det var bare et spørgsmål om tid, før kinesiske teknokratiske forskere ville bruge CRISPR-redigerede gener på mennesker. Nu har de åbnet Pandoras boks, og et biomedicinsk løb vil helt sikkert følge. Kina var den første nation, der blev drevet som et teknokrati. ⁃ TN Editor
En kinesisk gruppe er blevet den første til at injicere en person med celler, der indeholder gener redigeret ved hjælp af den revolutionerende CRISPR – Cas9-teknik.
Den 28 oktober leverede et team ledet af onkolog Lu You ved Sichuan University i Chengdu de modificerede celler til en patient med aggressiv lungekræft som en del af en kliniske forsøg på West China Hospital, også i Chengdu.
Tidligere kliniske forsøg med celler redigeret med en anden teknik har begejstrede klinikere. Indførelsen af CRISPR, som er enklere og mere effektiv end andre teknikker, vil sandsynligvis fremskynde race for at få gen-redigerede celler ind i klinikken overalt i verden, siger Carl June, der har specialiseret sig i immunterapi ved University of Pennsylvania i Philadelphia og ledet en af de tidligere undersøgelser.
”Jeg tror, dette vil udløse 'Sputnik 2.0', en biomedicinsk duel om fremskridt mellem Kina og USA, hvilket er vigtigt, da konkurrence normalt forbedrer slutproduktet,” siger han.
Juni er den videnskabelige rådgiver for en planlagt amerikansk retssag der bruger CRISPR til at målrette tre gener i deltagernes celler med det mål at behandle forskellige kræftformer. Han forventer, at retssagen starter i begyndelsen af 2017. Og i marts 2017 håber en gruppe ved Peking University i Beijing at starte tre kliniske forsøg, der bruger CRISPR imod blære, prostatarenal-celle cancere. Disse forsøg har endnu ikke godkendelse eller finansiering.
wpDiscuz