'CRISPR 2.0' bruges til at ændre patientens DNA for første gang

Billede via Verve Theraputics
Del denne historie!
Transhumane videnskabsmænd er meget klare over at kapre evolutionen og tage tingene i egne hænder for at skabe menneskeheden 2.0. Den første sætning nedenfor gentager tankerne fra tidligere Chief Medical Officer for mRNA Vax-producenten Moderna: "Vi hacker faktisk livets software. Vi tænker på det som et operativsystem." ⁃ TN-redaktør

Forskere omskriver livets kode med en ny teknologi, der lover at helbrede arvelige sygdomme ved præcist at rette genetiske tastefejl. Teknologien, der er kendt som basisredigering, giver forskere mulighed for at vælge et enkelt bogstav blandt de tre milliarder, der udgør det menneskelige genom, slette det og skrive et nyt bogstav i stedet for.

Basisredigering er en opdateret version af genredigeringsværktøjet CRISPR, som har revolutioneret biovidenskabelig forskning og gør fremskridt i behandlingen af ​​genetiske blod- og leversygdomme. Men nogle videnskabsmænd mener, at basisredigering, nogle gange faktureret som CRISPR 2.0, kunne være sikrere og mere præcis end originalen. Og denne sommer bliver efterfølgerteknologien brugt hos patienter for første gang.

Tirsdag, biotekfirmaet Boston Verve Therapeutics annonceret, at den havde redigeret DNA'et fra en person med en genetisk tilstand, der forårsager højt kolesteroltal og disponerer dem for hjertesygdomme. Basiseditoren er designet til at justere et gen i leveren, begrænse ophobningen af ​​kolesterol og forhåbentlig sænke risikoen for hjerteanfald.

Verve administrerende direktør og medstifter Sekar Kathiresan sammenligner tilgangen til "kirurgi uden skalpel." Selvom forsøget er fokuseret på mennesker med den genetiske tilstand familiær hyperkolesterolæmi, håber Kathiresan, at en-og-gjort-terapien en dag kan blive brugt mere bredt, for permanent at reducere risikoen for hjertesygdomme hos millioner af mennesker med højt kolesteroltal. "Vi forsøger fuldstændigt at omskrive, hvordan denne sygdom behandles," sagde han.

Grundredigering er også på vej ind i undersøgelser for andre forhold. Tidligere i år stillede forskere ved University College London stille og roligt begyndte et klinisk forsøg ved at bruge basiseditorer til at konstruere immuncelleterapier for leukæmi - sandsynligvis første gang, baseeditorer blev brugt som en del af enhver eksperimentel medicin. Og Cambridge-firmaet Beam Therapeutics planlægger at bruge basisredaktører til at behandle mennesker med genetiske blodsygdomme i et forsøg, der vil blive lanceret senere i år. Firmaet har også tidlige stadieprogrammer for kræft, leversygdomme, immunforstyrrelser og synstab.

Det kraftfulde værktøj, der kunne gøre alle disse behandlinger mulige, blev først udtænkt af David Liu på Broad Institute of MIT og Harvard i 2013, da han indså, at CRISPR ikke var et vidundermiddel. CRISPR fungerer som en molekylær saks, der skærer specifikke sekvenser af DNA. Selvom det er nyttigt til at slå problematiske gener fra, hjælper det ikke at rette dem.

"Vi har virkelig brug for måder at korrigere gener på, ikke bare forstyrre dem," sagde Liu. "Og det er her, grundlæggende redigering kommer ind."

Lius base-editorer er modificerede versioner af CRISPR, der fungerer som molekylære viskelædere og blyanter, der bytter en af ​​de fire baser eller bogstaver i DNA med en anden. En version, udviklet af hans postdoc-forsker Alexis Komor i 2016, konverterer et C til et T. En anden basisredaktør, udviklet af hans kandidatstuderende Nicole Gaudelli i 2017, ændrer et A til et G.

Disse to basisredaktører kunne rette omkring 60 procent af alle stavefejl på et enkelt bogstav, der forårsager sjældne genetiske sygdomme, men det er ikke det, forskerne gør først. De tre kliniske afprøvninger af teknologien, der starter i år, vil bruge basiseditorer til med vilje at lave stavefejl.

Den potentielle kraft af denne strategi er tydelig i Verves kliniske forsøg. Forskere har opdaget flere gener, der hæver kolesterol og øger risikoen for hjerteanfald. Mennesker med genetiske mutationer i et af disse gener, kaldet PCSK9, har ekstremt lave niveauer af LDL-kolesterol - ofte kaldet "dårligt kolesterol" - og er "bemærkelsesværdigt beskyttet mod hjerteanfald," sagde Kathiresan. "Vores idé var at udvikle en genredigeringsmedicin, der ville efterligne den naturlige situation."

Verve bruger base-editorer til at introducere en mutation i PCSK9-genet hos patienter med familiær hyperkolesterolæmi. Resultaterne hos aber har været bemærkelsesværdige og sænkede niveauet af LDL-kolesterol med omkring 70 procent efter to uger. Niveauerne forblev lave i mindst to år, sagde Kathiresan.

"Dette virker som en større effekt, end jeg ville have forudsagt," sagde Dr. Sarah de Ferranti, chef for ambulatorisk kardiologi på Boston Children's Hospital. "Selv hvis det var halvt så effektivt, tror jeg stadig, det ville være en kæmpe game changer."

Læs hele historien her ...

Om redaktøren

Patrick Wood
Patrick Wood er en førende og kritisk ekspert på bæredygtig udvikling, grøn økonomi, Agenda 21, 2030 Agenda og historisk teknokrati. Han er forfatter af Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) og medforfatter til Trilaterals Over Washington, bind I og II (1978-1980) med afdøde Antony C. Sutton.
Tilmeld
Underretning af
gæst

12 Kommentarer
Ældste
Nyeste Mest afstemt
Inline feedbacks
Se alle kommentarer

[...] Hentet fra Technocracy Information & Developments […]

DawnieR

Hvis nogen tror, ​​at det er 'første gang', skal de holde op med at hænge ud med Hunter og ryge CRACK! Vi glemmer i hvert fald ikke, at de EKSPERIMENTELLE mRNA BIO-VÅBEN INJEKTIONER ÆNDRINGER 'DNA'et for dem, der får Jab!

Solrig

Hurtigt, nogen lod dem vide, at kolesterol ikke forårsager hjertesygdomme. Og så fortæl dem at lade vores genetik være.

Er målet eugenik eller dysgenik? Jeg tror, ​​det er sidstnævnte, mens førstnævnte er deres velkomne konsekvens.

[…] Stammer fra Technocracy News & Trends […]

Luís Rodrigues Coelho

"Hacking evolution"?
Der er ikke noget, der hedder 'evolution', det er en sofistik, som aldrig blev bevist; som med kreationisme, er evolution et spørgsmål om 'tro'... et liberalt dogme.

[…] Læs mere: 'CRISPR 2.0' bruges til at ændre patientens DNA for første gang […]

[…] Læs mere: 'CRISPR 2.0' bruges til at ændre patientens DNA for første gang […]

Tag en hård aflevering

Hvad sker der, når de bruger CRSPR2.0 til at fjerne personlighedstræk? Religiøse overbevisninger? Politiske ideologier? De kan skabe babyer, der vil have samme personlighed som en stormagasinmannequin, som jeg er sikker på er præcis, hvad de ønsker. Robotter med menneskehud. Og hvad i alverden vil Pfizer gøre for penge, når al menneskelig sygdom kan helbredes ved at redigere DNA? Eller er det kun for eliten?

[…] 'CRISPR 2.0' bruges til at ændre patientens DNA for første gang […]

Manuela Alexandrescu

Gud giver os sygdomme som en velsignelse at bruge til at rense sjælen. Det, disse bastards gør, er at ødelægge sjæle! Folk vil ikke kunne blive frelst! Vi må stoppe, disse dæmoner med menneskelige ansigter!

[…] af Ryan Cross, Technocracy News: […]

[…] 'CRISPR 2.0' bruges til at ændre patientens DNA for første gang […]