Blaylock On Vaccines: Hvad du behøver at vide for informeret samtykke

Inden du tager et ikke-godkendt lægemiddel, har du ret til at modtage et bredt og komplet spektrum af information om de potentielle virkninger af disse lægemidler på din krop for at give dig "informeret samtykke" eller at nægte. Dr. Blaylock skrev dette specielt til dette formål.

Der er fire store virksomheder, der tilbyder COVID-19 “vacciner” (biologiske biotekniske midler); Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson og AstraZeneca. To (Pfizer og Moderna) bruger en teknologi, der aldrig tidligere er godkendt eller brugt "vaccine" kaldet en messenger RNA (mRNA) biologisk.

De mRNA-biologiske omslutter spike-protein, der producerer mRNA i en nanopartikelskapsel – LNP [som indeholder nanostørrelse polyethylenglycol (PEG)] for at beskytte mRNA mod enzymatisk destruktion af den vaccinerede persons celler. Dette forlænger overlevelsen af ​​mRNA, så det kontinuerligt kan producere spike-proteinet i din krop. De sidstnævnte to biologiske stoffer fra Johnson & Johnson og AstraZeneca anvender en enkelt vaccineteknologi, der involverer brugen af ​​en ændret, svækket virus (Adeno26) til at generere antistoffer mod spidsproteinet.

Denne menneskeskabte virus inficerer bogstaveligt talt personen med en spike-proteinholdig virus. Du skal vide, at spike-proteinet er den patologiske del af COVID-19-virussen. I det væsentlige har du en menneskeskabt virus og biologisk mRNA, der gør nøjagtigt det, som COVID-19-viruset gør mod dig - det udsætter dig for enorme mængder spike-protein. En gang i kroppen kan dette spidsprotein komme ind i alle væv - inklusive hjertet, hjernen, lungerne, nyrerne, øjnene og leveren. De to hovedsteder, den invaderer med piggproteinet, er leveren og milten - begge vigtige immunregulerende steder.

Da der ikke er foretaget undersøgelser af, hvad der sker med spike-proteinerne, når de først er blevet injiceret, og vigtigst, hvor længe mRNA fortsat vil producere spike-proteinerne, har vi ingen idé om sikkerheden ved disse vacciner. Moderna og Johnson & Johnson har aldrig lavet en vaccine før dette.

Det er også vigtigt at forstå, at biodistributionsundersøgelser har vist, at det har vist sig, at mRNA injiceret i en persons krop deponerer en lille mængde af mRNA i flere væv, vigtigst af alt i hjernen. Dette betyder, at mRNA fra vaccinen producerer store mængder af piggproteinet direkte i din hjerne i hvad der kunne være en længere periode. På et sådant sted som hjernen vil spidsproteinet fungere som en kontinuerlig kilde til inflammation og excitotoksicitet (immunoexcitotoksicitet), der er kendt for at være en central mekanisme for flere neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers demens, Parkinsons sygdom og ALS, blandt andre.

Vigtigst skal man forstå, at dette er eksperimentelle vacciner og ikke har godkendelse fra de regulerende organer, såsom Food and Drug Administration (FDA).

For at give befolkningen mulighed for at bruge disse helt eksperimentelle biologiske stoffer måtte regeringen erklære denne "pandemi" som en medicinsk nødsituation og bruge Emergency Use Authorization (EUA) - som understreger, at agenterne ikke er godkendt og er helt eksperimentelle. Vaccinegodkendelsesprocessen for en eksperimentel vaccine kræver normalt så længe som ti års intensiv undersøgelse, før en vaccine er godkendt.

I dette tilfælde studerede disse virksomheder kun disse vacciner i to måneder, inden de blev frigivet, på trods af FDA's anbefaling, blev de undersøgt mindst 2 år før godkendelse. Møder mellem de regulerende organer kunne ikke komme til en konkret konklusion om længden af ​​de nødvendige undersøgelser, så EUA fortsatte på trods af de iboende farer for offentligheden.

Du skal være opmærksom på, at de såkaldte "undersøgelser" fra disse producenter af vacciner var meget mangelfulde, idet placebo og blinding af undersøgelserne blev opgivet, før passende studier blev afsluttet. Dette forhindrer forskere og regulerende organer i at være i stand til at afgøre, om et produkt rent faktisk er sikkert eller effektivt.

Som nævnt gennemførte lægemiddelvirksomhederne ikke undersøgelser for at se, hvordan de injicerede biologiske stoffer blev fordelt i kroppen, eller hvor længe immunstimuleringen ville fortsætte - hvilket er absolut nødvendigt med hensyn til sikkerhed og risikoen for langsigtede bivirkninger. Biodistributionsstudierne blev udført uafhængigt.

Du skal også være opmærksom på, at forskning i mRNA-vacciner tidligere har vist mange problemer og ukendte. Blandt disse bekymringer er:

• Mulige alvorlige reaktioner på injektionsstedet, såsom svær smerte og hævelse på injektionsstedet.
• Vedholdenhed af en intens immunreaktion, der producerer kontinuerlig vævs- og organødelæggelse.
• Induktion af autoimmunitet, der involverer et antal væv og organer (vi vidste, at spidsproteinet krydsreagerer med over 28 humane væv og cellekomponenter.)
• Induktion af hævelse af forskellige væv (ødem)
• Problemer med koagulation, som kan omfatte blødning og / eller blodpropper.
• Induktion af immuncellepriming, som kan sætte scenen for udbredt inflammatorisk vævsdestruktion og smertefuld død.
• Udløsning af neurodegenerative lidelser, såsom Alzheimers demens, Parkinsons sygdom og især ALS.
• Udløser tværgående myelitis med permanent lammelse - enten paraplegi eller quadriplegia.
• Udløsning af multipel sklerose
• Forværring af reaktioner på vildtypevirus hos vaccinerede individer, hvilket fører til svære immunreaktioner eller død.
• Myokarditis og pludselig hjertedød eller progressiv hjertesvigt.

Er der virkelig brug for en vaccine?

Vaccinefremstilling er blevet den største profitproducent for farmaceutiske virksomheder, især for vacciner, der anbefales eller er mandat hvert år. Dette er allerede blevet foreslået for dette sæt vacciner. Dette er især tilfældet nu, hvor disse virksomheder har fået juridisk beskyttelse mod retssager fra Kongressen.

Det mest vigtige er, at denne virus behandles som om det var en dødbringende pandemi med store proportioner. Desværre forstår de fleste ikke begrebet "pandemi". De fleste antager, at enhver virus, der spreder sig hurtigt over hele kloden, er kvalificeret. Hvis dette var tilfældet, ville forkølelsesvirus udgøre en pandemi flere gange om året.

Forud for denne begivenhed skal en pandemi ikke kun sprede sig hurtigt rundt i verden, men den skal medføre en høj dødelighed blandt alle grupper - de raske, de ældre, begge køn og de unge. Denne virus er en fare i stort set en større gruppe - ældre med to eller flere store kroniske sygdomme. Død og alvorlig sygdom i yngre aldersgrupper er blandt dem, der har immundefektforstyrrelser - fedme, diabetes, autoimmune sygdomme, arvelige immundefekter og hiv-infektion.

Fordi denne virus ikke opfyldte de accepterede kriterier for en pandemi, ændrede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) kriterierne og faldt nødvendigheden af, at virussen var dødelig for en betydelig procentdel af befolkningen eller forårsagede alvorlige kvæstelser for en masse af befolkningen . Denne virus er aldrig engang kommet tæt på at opfylde disse kriterier.

Værre, for at øge opfattelsen af, at alle var i fare, blev folkesundhedsmyndighederne instrueret af CDC om kun at bruge RT-PCR-testene til at diagnosticere tilfælde og specifikt instrueret disse agenturer til at indstille cyklusser langt ud over, hvad der var standard for nøjagtig testning ( 20 til 30 cyklusser). Ved at gøre dette, CDC og andre agenturer, forvandlet negative tests til falske positive tests- det ser ud til, at infektionen var overalt.

Endnu værre, de instruerede alle hospitaler om at underskrive alle hospitalsdødsfald som COVID-19-dødsfald, hvis de på et tidspunkt i den foregående måned havde en positiv RT-PCR-test. Dette omfattede selvmord, bilulykker, dødsfald som følge af et hjerteanfald og mange flere sådanne eksempler. Dødsattester for mennesker, der dør i deres hjem, blev også ændret for at antyde, at de alle døde af COVID-19.

Regeringen betalte også hospitaler mere, hvis de opregnede deres alvorlige tilfælde som COVID-19-sager og lavede en lønskala til hospitalet, der betalte mere, hvis personen blev placeret i åndedrætsværn.

Når man undersøger dødeligheden efter alder, ser man, at denne virus næppe er, at myndighederne i influenza-virus 1918 antyder, at det er.

Officielle data viser, at det ikke-institutionelle dødelige infektionsforhold for alle aldersgrupper er 0.26%. For dem under 40 år falder risikoen for at dø af denne virus til 0.01%, hvilket betyder, at disse mennesker har en 99.99% chance for, at de vil komme sig, hvis de bliver smittet. I Italien, der havde den højeste dødsrate på grund af denne virus i verden, fandt de, at over 98% af tilfældene dræbte blandt de over 80 år, der havde mindst to tidligere store medicinske tilstande.

I begyndelsen opstod størstedelen af ​​dødsfaldene i USA på plejehjem - tæt på 50% af alle dødsfald. Derudover findes der mindst to meget vellykkede behandlinger for de mest udsatte patienter - hydroxy-chlorquin og ivermectin. Sidstnævnte havde en restitutionsrate på 90% blandt et meget stort antal indlagte patienter, hvoraf de fleste havde fuldstændig bedring. Når effektive behandlinger er tilgængelige for en infektiøs sygdom, er der ikke behov for en vaccine.

For yderligere at afgøre, om vaccinerne er værd at tage, skal man undersøge dødsfrekvensen forbundet med vaccinen sammenlignet med selve virusinfektionen.

Data om vaccinerelaterede dødsfald stammer fra det CDC-associerede sted, der kaldes VAERS (Recording System for Vaccine Bivirkninger). Det er blevet bestemt ved flere undersøgelser, at VAERS kun indsamler tilfælde leveret af enten patienterne eller regeringen, og at der ikke rapporteres mere end 1% af komplikationerne. Rapportering fra læger er ikke obligatorisk. Forekomster rapporteret til VAERS af patienter undersøges for at bekræfte, at de er legitime.

De seneste VAER-tal antyder, at mere end 4200 mennesker er døde i forbindelse med vaccinerne. Af disse var 943 døde i alderen 12 til 17 år. For en offentliggjort analyse skal man gå tilbage til en tidligere dato, da den blev brugt i en beregning til sammenligning - vaccinedødsfald vs COVID-infektionsdødsfald.

På tidspunktet for denne undersøgelse blev der rapporteret 1551 dødsfald til VAERS. Det ville være en dødsrate på 0.0028%. Hvis vi korrigerer for den dårlige rapportering, vil vi se, at der sandsynligvis var 155,100 dødsfald eller 0.28% dødsrate for alle de vaccinerede. Dødsraten fra selve infektionen var 0.01% for dem under 40 år. Det ville betyde, at dødsraten fra vaccinen var ca. 28 gange højere end dødsraten fra selve virussen.

En anden måde at se på det er at sammenligne dødeligheden forbundet med influenzavaccinen med den for disse COVID-19-vacciner. Mellem årene 2019 og 2020 tog omkring 170 millioner amerikanere influenzavaccinen. Af dette antal var der 45 dødsfald forbundet med influenzavaccinen. Det er en dødsrate på 0.0000265%. Dødsraten for COVID-vaccine er angivet af tilhængere som 0.0024%, mere end 90 gange højere end ved influenzaskuddet. En anden måde at se på dette er at undersøge de faktiske dødstal for hvert år. I 2017 var der 20 dødsfald, og i 2019 var 45 dødsfald forbundet med influenza.

I år er 4200 personer døde efter at have taget disse COVID-19 vacciner - 93 gange højere for disse vacciner end influenzavaccinen. Der er åbenbart noget galt med disse vacciner og med de regulerende organer og alle dem, der skubber disse vacciner på offentligheden. En analyse af data indsamlet af det israelske sundhedsministerium opdagede, at vaccinerne dræbte 40 gange flere ældre end selve sygdommen. Endnu mere chokerende viste deres analyse, at vaccinerne dræbte 260 gange flere af de yngre personer end selve infektionen.

En af de største forskelle mellem dødsraten for mennesker, der er inficeret med selve virussen, og dem, der dør som følge af vaccinen, er, at førstnævnte næsten udelukkende forekommer hos ældre med dårligt helbred, og de vaccinerelaterede dødsfald forekommer i en langt større antallet af raske unge og sunde ældre.

Med disse oplysninger er det åbenlyst, at en vaccine ikke er nødvendig.

Så hvad med de ældre udsatte mennesker? Ville de ikke drage fordel af vaccinen, da de har den højeste risiko? Problemet med dette er, at sådanne individer ikke ville være i stand til at reagere på nogen vaccine på en måde, der ville være beskyttende. Vi lærte dette med influenzavacciner.

Ældre mennesker, især dem med kroniske svækkende sygdomme og svaghed, kan ikke have et tilstrækkeligt immunrespons på vaccination til at beskytte sig mod en sådan infektion. På trods af dette (hovedsageligt for fortjeneste) opfordrer vaccinefremmere disse ældre immundefekt individer til at blive vaccineret alligevel. Der er mange måder at beskytte disse personer uden for vaccinationer. Loven siger nu, at vi ikke kan nævne dem.

Hvad er de alvorlige komplikationer og bivirkninger forbundet med disse vacciner?

Mens døden er af største bekymring med hensyn til disse vaccinereaktioner, er alvorlige, permanente og ofte lammende bivirkninger af samme bekymring, især for yngre mennesker og børn. Ifølge de seneste tal indsamlet af VAERS er over 18,500 mennesker blevet permanent såret af disse vacciner. Husk, at dette kun er 1% af det faktiske antal sådanne ofre for disse vacciner.

I det mindste taler vi om hundreder af tusinder af permanent beskadigede mennesker. Og dette er bare de tidligt rapporterede tilfælde - på lang sigt over år vil antallet sandsynligvis være langt højere. For eksempel blev det fundet, at der efter tre år efter hepatitis B-vaccinen var en 3 gange stigning i multipel sklerose hos dem, der modtog vaccinen.

Blodpropper og blødninger

Kort efter at disse vacciner blev frigivet til offentligheden, begyndte der at blive rapporteret om et antal tilfælde af blodpropper og blødningsepisoder - hovedsagelig blandt de yngre aldersgrupper, endda teenagere. For eksempel blev en 17-årig dreng i Utah indlagt på hospitalet med to blodpropper i hjernen efter sin første dosis af vaccinen.

Denne bivirkning er blevet mærket som det vaccineinducerede trombotiske trombocytopeniske syndrom. Fra december 2020 til april 2021 er der rapporteret 1,845 tilfælde af koagulationsforstyrrelser. Blandt disse blev 655 rapporteret efter Pfizer-vaccinen, 577 efter Moderna-vaccinen og 608 efter J&J-vaccinen. Flere tilfælde af cerebral venøs sinustrombose (CVST) er rapporteret efter disse vaccinationer.

Cerebral sinustrombose resulterer i en ødelæggende slagtilfældeeffekt, der alvorligt beskadiger begge sider af hjernen, hvis den involverer den overlegne saggital sinus. En undersøgelse rapporteret i tidsskriftet for American Association of Physicians and Surgeons rapporterede 37 tilfælde af vaccine-associerede mikrotrombier i hjernen, hjertet, leveren og nyrerne. De fleste af disse koagulationsproblemer er forbundet med unge mennesker, der får vaccinerne. Der er også rapporteret om slagtilfælde af forskellig sværhedsgrad.

I Østrig optrådte der to rapporter om blodpropper forbundet med disse vacciner. I et sådant tilfælde døde en 49-årig sygeplejerske af en alvorlig koagulationsforstyrrelse, og en 35-årig sygeplejerske på samme hospital udviklede en lungeemboli dage efter hendes vaccine. Det er interessant at bemærke, at koagulationsproblemer også opstår med den naturlige infektion, hvilket tyder på, at ved at oversvømme kroppen med spike-proteinet, er den samme mekanisme ansvarlig for vaccine-koagulopatiproblemer set med den naturlige infektion, men i større skala og forekomst .

Den 16. marts 2021 suspenderede ca. 20 europæiske lande brugen af ​​AstraZenecas vaccine, primært på grund af de tilknyttede blodpropper hos vaccine-modtagere. Ifølge Defender havde AstraZeneca-vaccinen 77% flere bivirkninger end Pfizer-vaccinen.

Anafylaktoide immunreaktioner

Næsten umiddelbart efter, at vaccinerne blev frigivet, blev der rapporteret om allergiske reaktioner på vaccinekomponenterne - normalt involveret en anafylaktoid reaktion af større proportioner og i nogle tilfælde med et dødbringende resultat. De fleste af reaktionerne er sket med Pfizer- og Moderna-vaccinerne. Selvom de er sjældne, kan disse reaktioner være dødelige og forekomme inden for få minutter til en time efter modtagelse af vaccinerne.

Da disse vacciner gives ved gennemkørsel, apoteker og nu militære tropper, øges risikoen for, at nogen dør af denne reaktion kraftigt.

Indtil videre ser det ud til, at den største synder med disse allergiske reaktioner er brugen af ​​polyethylenglycol (PEG) som ingrediens. PEG bruges til at genoprette lipidnanopartikelskjoldet, der bruges til at beskytte mRNA fra at blive ødelagt af enzymer i cellerne, der optager det fremmede mRNA. Dette gør det muligt for mRNA at fortsætte med at producere spike-proteinerne i din krop langt længere end regeringen, medieforfattere eller farmaceutiske producenter hævder.

Anvendelsen af ​​PEG (kaldet et PEGyleret produkt) i en eksperimentel undersøgelse med mennesker blev standset, da 96 personer blandt de 1600 undersøgelsesdeltagere udviklede en allergisk reaktion, og en døde.

Alvorlige bivirkninger

VAERS har registreret en række alvorlige bivirkninger blandt personer, der er vaccineret med disse vacciner. Disse inkluderer:

• Vedvarende utilpashed
• Ekstrem udmattelse
• Multisystem inflammatorisk syndrom
• myokarditis
• Kroniske anfald
• Lammelse
• Tab af hørelse
• Psykologiske effekter: humørsvingninger, angst, forvirring, vanskeligheder med at finde ord, nylige hukommelsestab og bizarre, skræmmende tanker.
• Bells parese
• Hævede, smertefulde lymfeknuder
• Trombocytopeni
• Abort og for tidlige fødsler blandt vaccinerede gravide kvinder
• Alvorlig hovedpine, migræne, der ikke reagerer på medicin
• Hjerteproblemer - hjertearytmier, takykardi og pludselig hjertesvigt
• Strokes
• Visuelle problemer og blindhed
• Encefalitis / encephalomyelitis og hjernestamme encephalitis
• Narkolepsi
• autoimmune sygdomme
• Gigt / ledsmerter
• Venøs tromboembolisme

Fra 20. maj^th, 2021 udover de 4,205 rapporterede vaccinerelaterede dødsfald, var der:

• 2,275 tilfælde af Bells parese
• 195 tilfælde af Guillian Barre syndrom
• 65,854 tilfælde af anafylaktoid reaktion
• 3,758 tilfælde af koagulationsforstyrrelser og andre alvorlige tilstande.
• 1,140 vaccinerede gravide kvinder havde en bivirkning, herunder 351 tilfælde af aborter eller for tidlige fødsler.

Det er kendt, at aktivering af immunsystemet systemisk (som ved vaccinationer) også kraftigt aktiverer immuncellerne i centralnervesystemet, primært mikroglia. Vi kalder denne proces, priming. På trods af at den er aktiveret frigiver mikroglia ikke høje niveauer af inflammatoriske kemikalier (cytokiner, kemokiner og interferon). Den anden aktivering af immunsystemet ved den anden dosis af vaccinen aktiverer derefter ikke kun disse hjernens immunceller fuldt ud, de er jegntely aktiveret og gør stor skade på hjernen over en længere periode. Når de stimuleres af den anden dosis, frigiver disse hjerneimmunceller høje niveauer af destruktive inflammatoriske mediatorer og excitotoksiner (immunoexcitotoksicitet).

Af stor bekymring med denne vaccine er det faktum, at spidsproteinet let kan komme ind i centralnervesystemet (hjerne og rygmarv), hvor det kan fungere som en kontinuerlig kilde til mikroglialaktivering og efterfølgende ødelæggelse af hjerneceller og rygmarvsceller. Efter min mening er der en betydelig risiko for at fremkalde kroniske neurodegenerative lidelser, såsom Alzheimers demens, Parkinsons sygdom og især amyotrof lateral sklerose (ALS) hos personer, der modtager disse vacciner. Efterfølgende vacciner af andre typer (influenza, helvedesild, meningokokvacciner) vil forværre disse destruktive lidelser og gøre dem mere tilbøjelige til at forekomme.

Personer med allerede eksisterende neurologiske lidelser, såsom hovedskader, slagtilfælde, multipel sklerose, skizofreni og autismespektrumforstyrrelser, vil have en meget høj risiko for forværring af deres tilstand med disse vacciner. Der er ikke truffet bestemmelser for at udelukke disse personer fra at modtage disse vacciner på trods af den ekstreme fare.

Farer for gravide kvinder og deres baby

Som anført rapporterede ca. 20 gravide fra 2021. maj 1,140 bivirkninger efter at have modtaget en eller to doser af denne vaccine. Tidligere var det standardkendskab, at en kvinde ikke skulle modtage nogen vaccine under graviditeten, eller hvis en kvinde overhovedet har til hensigt at blive gravid. WHO var enig i denne politik, men på grund af indvendinger fra CDC skiftede de deres anbefalinger fra ingen vacciner til at godkende vaccinationen af ​​alle gravide kvinder. Dette til trods for, at alle producenter af disse vacciner har indrømmet, at der ikke er foretaget undersøgelser af effekten af ​​disse vacciner på gravide kvinder eller deres babyer.

Alligevel er der udført omfattende uafhængig forskning om effekten af ​​immunstimulering under graviditeten. Det er kendt, at en sådan stimulering i graviditetens sidste trimester og endda i løbet af de første to år efter fødslen øger forekomsten af ​​autismespektrumforstyrrelser og skizofreni dramatisk hos afkom. Immunstimulering tidligt i graviditeten resulterer i høje aborter. Indtil videre har vi haft 351 rapporter om abort og for tidlige fødsler blandt kvinder, der er vaccineret under graviditeten.

Husk, at VAERS kun repræsenterer 1% af det faktiske antal bivirkninger, så antallet af kvinder, der mister babyer, er langt højere. Disse rapporter er ikke påbudt af lægen, og man kan forestille sig, at en OB-læge, der anbefalede vaccinen til deres gravide patienter, ikke ønsker at indrømme, at vaccinen var ansvarlig for tabet af deres patients baby.

Fordi der ikke er forsket i de langsigtede virkninger af disse biologiske agenser (vacciner), har vi ingen idé om, hvad der vil ske med disse børn, som overlever i løbet af deres levetid. Ingen i en ansvarsposition ser ud til at være ligeglad.

Det er også vigtigt at huske på, at de fleste børn i USA modtager over 40 vaccineinjektioner, inden de går i skole. Børnelæger giver så mange som otte vacciner under et enkelt kontorbesøg. Dette medfører ekstrem priming af hjernens mikroglia, som har vist sig at sætte scenen for alvorlig, permanent neurologisk skade, når der gives efterfølgende vacciner.

Disse COVID-19-vacciner producerer kraftigere immunstimulering end traditionelle vacciner, hvilket betyder, at risikoen for børn vil være meget højere, ikke kun for neurologisk skade, men også for døden.

Der er over en million børn, der lider med autismespektrumforstyrrelser, hvis liv er blevet ødelagt af den hidtil ekstreme vaccineplan. Dette vil blegne i forhold til hvad COVID-19-vaccinerne vil gøre for vores ungdom.

Særlig fare for kvinder generelt

Fra de rapporter, der nu ses i VAERS-systemet, er alle kvinder i fare for disse vacciner, især for deres reproduktive sundhed. Undersøgelser har vist, at spikesproteinet, der frigives af disse vacciner, indeholder et protein, der stærkt ligner et protein, der er essentielt for en vellykket graviditet (kaldet syncytin-1). Aktivering af immunsystemet mod dette spidsprotein vil betyde, at en ung kvinde måske aldrig bliver gravid.

Andre undersøgelser viser, at vaccinerne også forårsager en række menstruationsproblemer. Disse inkluderer:

• Omfattende blødning med blodpropper
• Langvarig periode (endda en måned lang)
• Alvorlig kramper
• For tidlig overgangsalder
• Forsinkede eller fraværende perioder

Overdreven blødning kan føre til alvorlig jernmangel, der er forbundet med en række medicinske lidelser udover anæmi. Ingen af ​​de kliniske forsøg, før disse vacciner blev frigivet, så ikke engang på effekten på en kvindes menstruationscyklus.

Hjertebetændelse

VAERS-rapporten identificerede 75 tilfælde af myocarditis efter mRNA-vaccinerne. Myokarditis er en betændelse i hjertemusklen, som kan føre til progressiv hjertesvigt og arytmier. Detaljer lækket fra det israelske sundhedsministerium forbandt 62 tilfælde af myokarditis inklusive 2 dødsfald med Pfizer-vaccinen. 18 af tilfældene var forbundet med den anden dosis. Alderne spændte fra 30 år til alder 17. VAERS rapporterede tilfælde af myokarditis spændt fra 44 år til XNUMX år.

Vaccineinducerede autoimmune sygdomme

To nylige undersøgelser undersøgte krydsreaktiviteten af ​​et antal humane vævskomponenter og spike-proteinet. Begge undersøgelser fandt omfattende krydsreaktivitet, hvilket betyder, at disse vacciner kan inducere alvorlige autoimmune sygdomme i et stort antal væv og organer. Dette inkluderer autoimmun thyroiditis, autoimmun diabetes, systemisk lupus, uveitis, psoriasis, autoimmun nyresygdom, autoimmun encephalitis og mange flere sygdomme. Udbruddet af disse autoimmune lidelser kan blive forsinket med måneder, år og endda årtier efter vaccinerne.

To separate undersøgelser fandt alvorlig krydsreaktivitet mellem spidsproteinerne og humane væv og cellekomponenter. En af disse cellekomponenter inkluderer mitokondrier, energikilden for alle celler. Et autoimmunt anfald ville forårsage svær svaghed og forringe et antal organer, såsom leveren, hjertet og hjernen. Neurologisk kan dette oversættes til hjernetåge, forvirring, desorientering og dårlig hukommelse og indlæringsevne.

Vaccineinducerede synsforstyrrelser

Flere tilfælde af synshandicap og endda total blindhed er rapporteret efter disse vacciner. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens europæiske lægemiddelovervågningsagentur har der været næsten 20,000 rapporter om øjenlidelser efter COVID-vaccinerne. Disse inkluderer følgende problemer:

• Smerter i øjnene
• Sløret syn
• Hævede øjne
• Kløende øjne
• Dobbelt syn
• Tørre øjne
• Periorbital hævelse
• Hævelse af øjenlåg
• Blindhed (298 tilfælde)
• Blødning i bindehinden
• Blefarospasme
• Øjenblødning

Skæbnen for denne persons vision i fremtiden er en stor ukendt. Mange har også rapporteret sammen med de visuelle problemer om mærkelige fornemmelser i hovedet, svær hovedpine og vanskeligheder med at tænke klart.

Langsigtede effekter

Mens de regulerende agenturer foreslog en to-årig opfølgning på disse eksperimentelle vacciner, blev der ikke truffet nogen handling for at håndhæve dette. Nu hvor den såkaldte pandemi i det væsentlige er forbi, er der ingen grund til at fortsætte med at "hurtigspore" denne vaccine. Den fulde procedure for vaccineundersøgelser skal nu implementeres. Da mRNA-vaccinerne (Pfizer og Moderna) aldrig er blevet brugt blandt offentligheden, bør det klassificeres som "eksperimentelt", indtil omfattende langvarige undersøgelser er afsluttet og på en langt mere omfattende og gennemsigtig måde, end de hidtil har gjort. Ingen vaccine skal have mandat, men en eksperimentel vaccine bør bestemt ikke være mandat.

Med 51 procent af nationen, der nu er vaccineret med disse eksperimentelle vacciner, og med cirka en milliard mennesker over hele verden, vil dette udgøre det største eksperiment, der nogensinde er udført på verdens befolkning. Ingen ved, hvad de langsigtede virkninger af dette store eksperiment for en ikke-pandemisk virus vil være. Potentielt kan det dræbe titusindvis af millioner, forringe livet langt mere og sterilisere et stort antal unge kvinder rundt om i verden. På dette tidspunkt ved vi det bare ikke. Det er blevet foreslået af nogle medicinske eksperter, at helt nye sygdomme kan opstå ved brugen af ​​disse vacciner.

Redaktørens bemærkning: Hvis du tager og bliver såret af en vaccine, kan og bør du rapportere din tilstand til din læge og CDC's Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). For instruktioner, gå til https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. ⁃ TN Editor